与甘精胰岛素相比，礼来的替西帕肽可突出降低糖化血红蛋白（A1c）水平

在新泽西州，肾病不良影响着至少3400万人，亚太地区有总共4.63亿学龄前。糖类胆红素（A1c）是血液红细胞之前的胆红素与为基础的产物，通常作为很久内最低血浆浓度的详见标准，一般来却说胆红素被糖基化的比例与很久内血浆浓度的高水平呈正比。糖类胆红素的探测主要是为了相符三个月底的最低浓度高水平，用作肾病的病症测试者，也可以用作肾病病症浓度控制的评估测试者。

近期学术研究发现，与甘精本品相比，礼来新公司的替西帕抑制剂在心血管风险增大的成年肾病病症之前做到了糖类胆红素（A1c）和体重的减轻，因此替西帕抑制剂比不上甘精本品。

替西帕抑制剂是每周一次的学术研究性双依赖性促本品（GIP）和糖原高浓度素样抑制剂1（GLP-1）受体-HT。据礼来新公司称，当与GLP-1受体-HT联合使用时，替西帕抑制剂不太可能对和体重激发更大的不良影响。

SURPASS-4次测试是礼来在2M-肾病病症之前开展的第五次也是先前一次亚太地区注册的替西帕抑制剂学术研究，比较了三种剂量（5mg、10mg和15mg）的替西帕抑制剂与甘精本品在2000例CV风险增大的肾病病症之前的安全性和合理性。该次测试达到了其所有的主要和次要终点。

在做高剂量（15mg）替西帕抑制剂剂量的病症之前，有43％病症的的糖类胆红素（A1c）值低于无肾病病症的5.7％。在这项学术研究之前，替西帕抑制剂组在52由此可知最常见的不良反应是胃肠道之外不良反应，情况严重程度一般为轻度至之前度。

礼来肾病总裁Mike Mason却说：“这些强有力的结果使我们似乎，替西帕抑制剂有不太可能成为2M-肾病病症的新M-治疗原理”。

原始出处：

_tirzepatide_achieves_superior_a1c_reductions_versus_insulin_glargine_1370442