Br J Haematol：靶向捕获测序对多发性骨髓瘤顺利进行基因组分析
2021-12-13 04:35 来源：辽阳男科医院
既往序列深入研究早就揭示了乳癌细胞的序列图谱。尽管一些显示的序列出现异常被认为与多发性乳癌的分子发病机制和/或外科结果无关，但这些持续性尚未无论如何确切。本深入研究的目的是在日本帝国多发性乳癌缓冲区中的通过靶向猎取基因组阐明序列出现异常和外科构造密切关系的持续性，深入研究结果已发表于Br J Haematol。
深入研究技术人员量化了154名新治疗的多发性乳癌病患。量化显示，与既往深入近期相比，本深入研究缓冲区中的的超二倍体非典型（37-0%）较少，KRAS基因型（36-4%）和IGH-CCND1易位（26-6%）的频率相比较高。此外，靶向猎取基因组策略能够扫描到罕见的IGH无关染色体易位，如IGH-CCND2和IGH-MAFA。无聊的是，所有10名病患都有伴有14q23缺失的MAX基因型。假定del(17p)的病患外科上集不佳，而KRAS基因型的假定与带上IGH-CCND1的多发性乳癌病患的短生存期有关。
综上所述，该深入研究提供了序列出现异常的详细情况，这或许对多发性乳癌病患有潜在的外科应用。
原始中的有：
Takashi Kanamori, et al., Genomic ysis of multiple myeloma using targeted capture sequencing in the Japanese cohort. Br J Haematol. 2020 Dec;191(5):755-763. doi: 10.1111/bjh.16720.
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