Oncogene：p300/CBP抑制剂只能增强中程序性死亡配体1阻断治疗的效果
2022-01-24 04:39 来源：辽阳男科医院
特异性口服的更更进一步死亡阴离子1（PD-L1）堵塞在前列腺乳癌化学疗法中是一种很有前景的化学疗法方法，而在许多类型前列腺乳癌的临床拥护，之外乳癌（PCa）仍旧有限。细胞核通过外泌体或者剪接变异激素PD-L1，并且在许多类型的前列腺乳癌中是PD-L1堵塞化学疗法其会产生的新机制，其中之外了乳癌。因此，这也说明了了阶段PD-L1的激素或者理解也许需要改善PCa化学疗法中PD-L1堵塞化学疗法的拥护数量。
早先，有分析职员刊文了在一个同前PCa建模中，分子结构p300/CBP口服通过堵塞内在和IFN-γ作用于的PD-L1理解，需要大幅度的提升PD-L1堵塞化学疗法的效果。同时，p300/CBP需要通过激活特异性IRF-1被招募到CD274（序列PD-L1）的内含子上，从而作用于CD274内含子区酪氨酸H3的乙酰化作用，进而透过CD274激活。A485（一种p300/CBP口服）需要阻挠上述操作过程并通过堵塞CD274的理解来堵塞外泌体激素PD-L1，更进一步与PD-L1特异性组合来再一激活T细胞核的功能来应对的攻击。
最终，分析职员声称，他们的分析刊文了乳抗病毒细胞核通过表型特异性调控PD-L1理解的新机制，并为提升抗病毒检查点口服化学疗法提供了一种新的化学疗法简而言之。
原始出处：
Jinghui Liu， Daheng He， Lijun Cheng et al. p300/CBP inhibition enhances the efficacy of programmed death-ligand 1 blockade treatment in prostate cancer. Oncogene. 23 Mar 2020
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