Aging Cell：衰老相关CEACAM1的瞬时传导促进血管功能障碍

某种原因是糖尿病的独立危险考量。然而，至今为止，血管壁某种原因的潜在的系由统尚为不清楚。

由于癌胚抗原关的细胞粘附分子1（CEACAM1）至关重要地参与血管壁稳定状态，样本分析执法人员试图确定CEACAM1在血管壁某种原因当中的作用。

常用人体内部胸部静脉和小鼠主静脉，样本分析执法人员断定，CEACAM1在血管壁某种原因过程当中回落。

进一步的分析表明TNF-α在某种原因的脉管系由统当中是以CEACAM1发挥作用形式回落的。反之亦然，TNF-α诱导CEACAM1表示。这导致老化脉管系由统当中的正反馈环路保持稳定慢性促炎生态环境。

此外，样本分析执法人员证明年龄关的的血管壁改变，即由于内侧胶原沉积减小而减小的胰腺和血管壁纤维化，最重要取决于CEACAM1的存在。

另外，血管壁CEACAM1表示的年龄发挥作用回落有助于自体屏障损害，推定通过减小的VEGF / VEGFR-2信号传导。

因此，与某种原因关的的血管壁CEACAM1表示回落导致自体内分泌，其可在存在其他风险考量的情况下推动静脉粥样硬化斑块形成。

这些样本表明CEACAM1代表一个潜在的有吸引力的目标，以阻碍生理某种原因，以及血管壁疾病，如静脉粥样硬化。

原始出处：

Florian Kleefeldt et al. Aging‐related carcinoembryonic antigen‐related cell adhesion molecule 1 signaling promotes vascular dysfunction. Aging Cell, DOI:

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